Chemische reagentia

Bedrijfsprofiel

Henan Alfa Chemical Co., Ltd werd tientallen jaren geleden in China opgericht met als doel onze klanten hoogwaardige chemicaliën te leveren. Door de jaren heen hebben we er consequent naar gestreefd om onze reputatie als betrouwbare chemicaliënleverancier op de markt hoog te houden. In de beginperiode zijn we begonnen met het leveren van basischemicaliën aan kleine bedrijven. Maar naarmate onze reputatie groeide, groeide ook ons klantenbestand en de verscheidenheid aan chemicaliën die we leverden. We zijn er nu trots op een breed scala aan chemicaliën aan te bieden, waaronder reagentia, materiaalchemicaliën en biologische chemicaliën, afgestemd op de behoeften van verschillende industrieën en onderzoeksgebieden.

bedrijfsvoordeel

Rijke producten

Ons bedrijf kan reagentia, materiële chemicaliën en biochemicaliën produceren om te voldoen aan de behoeften van binnenlandse en buitenlandse markten, en exporteert naar de Verenigde Staten, de Europese Unie en andere landen en regio's, evenals naar Zuidoost-Azië, Afrika en het Midden-Oosten.

Kwaliteitsverzekering

Wij zijn een toonaangevende fabrikant die is gecertificeerd volgens de FDA-, CCE- en REACH-normen. Onze producten zijn 100% in de fabriek getest en goed verpakt. Al onze producten voldoen aan industrienormen zoals CE, ISO, enz.

Geavanceerde instrumenten

Ons bedrijf beschikt over geavanceerde apparatuur en de meest geavanceerde chemische apparatuur en instrumenten, zoals hoogwaardige vloeistofchromatografie, analytische balansen, UV-zichtbare spectrofotometers, enz.; het is ook uitgerust met geavanceerde laboratoria die zich kunnen specialiseren in de productie van chemische reagentia, materiaalchemicaliën, industriële chemicaliën en meer.

Toonaangevende Dienst

We hebben vele jaren ervaring in de sector en een compleet productiebeheer, kwaliteitstoezicht en verkoopservicesysteem. Of u nu verschillende chemische reagentia of andere biochemicaliën wilt kopen, stuur gewoon uw wensen per e-mail en wij kunnen het product voor u aanpassen. Wij accepteren ook OEM-aanpassingen.

Huis 12 3 4 5 6 7 De laatste pagina 1/241

Wat is dibromoanisol

Dibromoanisol, ook bekend als o-methoxybroombenzeen, o-broomanisol, 1-bromo-2-methoxybenzeen, o-broomanisol, methoxy-2-broombenzeen, Engelse naam 1-Bromo {{7} }methoxybenzeen. Molecuulformule C7H7BrO, molecuulgewicht 187,03. Lichtgele olieachtige vloeistof, onoplosbaar in water, oplosbaar in ethanol en ether. Bij giftige thermische ontleding komt giftig bromidegas vrij.

Synthese van dibromoanisol

Methode één
Kaliumcarbonaat (5,5 g, 39,7 mmol) en kaliumjodide (2,7 ml, 43,7 mmol) werden langzaam toegevoegd aan een oplossing van 3,5-dibroomfenol (5,0 g) in droge aceton (25 ml ) op 60 graden. Roer het reactiemengsel gedurende 16 uur bij hoge temperatuur. Nadat de reactie is voltooid, koelt u het reactiemengsel af tot kamertemperatuur, filtreert u het reactiemengsel en concentreert u het filtraat om het doelproductmolecuul te verkrijgen.

Kenmerken van Crocin

Methode twee
Aan een mengsel van 3,{1}}dibroomfenol (1,98 mmol) en kaliumcarbonaat (2,2 g, 15,8 mmol, 8,0 equiv) in ethanol (85 ml) werd langzaam methaanjodide (2,80 g) toegevoegd. en vervolgens onder argon geroerd. Het mengsel werd gerefluxt en 12 uur onder lucht geroerd. Na de reactie werd het reactiesysteem in vacuüm ingedampt. Het mengsel werd in water gegoten en de waterlaag werd driemaal geëxtraheerd met dichloormethaan. De organische laag werd gedroogd boven watervrij magnesiumsulfaat en afgefiltreerd. Magnesiumsulfaat vast, concentreer de organische laag in vacuüm om het doelproductmolecuul te verkrijgen.

Wat zijn de toepassingen van dibromoanisol

Dibromoanisol wordt vaak gebruikt als tussenproduct in de medicinale chemie en organische synthese. Bij organische synthesetransformaties kan het broomatoom op de benzeenring reageren met een arylboorreagens onder koppelingsomstandigheden en de twee verbinden op posities 3 en 5. Bovendien kan het broomatoom op de benzeenring selectief worden omgezet in een jodiumatoom. ; de etherbinding in de structuur kan worden verbroken onder invloed van boortribromide om de overeenkomstige fenolverbinding te verkrijgen.

Voorzorgsmaatregelen bij het hanteren van dibromoanisol

1. Operators moeten een speciale training krijgen en zich strikt houden aan de operationele procedures.

2. Bediening en verwijdering moeten worden uitgevoerd op een plaats met plaatselijke ventilatie of uitgebreide ventilatievoorzieningen.

3. Vermijd contact met ogen en huid en vermijd inademing van stoom.

4. Verwijderd houden van vuur en warmtebronnen. Roken is ten strengste verboden op de werkplek.

5. Gebruik explosieveilige ventilatiesystemen en apparatuur.

6. Als inblikken vereist is, moet de stroomsnelheid worden gecontroleerd en moet er een aardingsapparaat worden geïnstalleerd om de ophoping van statische elektriciteit te voorkomen.

7. Vermijd contact met onverenigbare materialen zoals oxidatiemiddelen.

8. Bij het hanteren moet u voorzichtig laden en lossen om schade aan verpakkingen en containers te voorkomen.

9. Lege containers kunnen schadelijke stoffen bevatten.

10. Was uw handen na gebruik en verbied eten en drinken op de werkplek.

11. Uitgerust met overeenkomstige variëteiten en hoeveelheden brandbestrijdingsapparatuur en apparatuur voor noodbehandeling bij lekkage.

Wat is dichloorisonicotinal

Dichloorisonicotinezuur (INA) wordt beschouwd als een structureel en functioneel analoog van salicylzuur (SA). Experimenten hebben bevestigd dat 26-dichloorisonicotinezuur de resistentie tegen plantenziekten kan verhogen, systemische verworven resistentie (SAR)-reacties bij planten kan activeren en ziekteresistentie over een breed spectrum kan bieden.

Hoe dichloorisonicotinaldehyde te kiezen

Natuur

Verschijning:2,6-Dichloorpyridine-4-carbonzuur is een kleurloos tot lichtgeel kristallijn poeder.

Oplosbaarheid:Het heeft een slechte oplosbaarheid in water, maar kan worden opgelost in organische oplosmiddelen zoals ethanol en dimethylformamide.

Gebruik

Materiaalsynthese:2,6-Dichloorpyridine-4-carbonzuur kan worden gebruikt als een belangrijk tussenproduct bij organische synthese, zoals voor de synthese van andere organische verbindingen.

Beschermende groep voor alcohol:Het kan worden gebruikt als een alcoholbeschermende groep om alcohol om te zetten in. Het is de overeenkomstige esterverbinding en heeft een belangrijke toepassingswaarde bij de organische synthese.

Voorbereidingsmethode

Een gebruikelijke methode om 2,{1}}dichloorpyridine-4-carbonzuur te bereiden is door hydroxymethylering van 2,6-dichloorpyridine, gevolgd door oxidatie en hydroxymethylering om het doelproduct te verkrijgen.

Wat zijn de toepassingen van dichloorisonicotinal

Dichloorisonicotinezuur en zijn derivaten kunnen systemische resistentie bij planten veroorzaken. Het medicijn kan komkommers, rijst en andere planten beschermen tegen een verscheidenheid aan schimmels, bacteriën en virussen bij gebruik in kassen en velden. Het behandelen van hele planten, plantenbladeren of zaden met 26-dichloorisonicotinezuur kan de ziekteresistentie van de plant effectief activeren en gewassen beschermen tegen ziekteverwekkers zoals virussen, bacteriën en schimmels. Met het oog op de belangrijke rol van de SAR-respons bij de verdediging tegen plantenziekteresistentie, zijn er de afgelopen jaren veel onderzoeken gedaan naar de relatie tussen INA en plantenziekteresistentie.

Kwaliteitsnorm voor dichloorisonotinezuur

Verschijning
Over het algemeen wit tot lichtgeel kristallijn poeder, geurloos.

Smeltpunt
Het smeltpunt ligt tussen 209 en 212 graden C (lit.), en het specifieke smeltpunt kan variëren. Er kunnen verschillen zijn als gevolg van verschillende productiebatches en -processen.

Kookpunt
Het kookpunt is 437,8 ± 40,0 graden C (voorspeld), specifiek
Het kookpunt kan variëren afhankelijk van de verschillende productiebatches en -processen.

Dikte
De dichtheid is 1,612 ± 0,06 g/cm3 (voorspeld).

Opslag condities
Het moet op een koele, droge en goed geventileerde plaats worden bewaard. Vermijd direct zonlicht en hoge temperaturen.

Oplosbaarheid
Gemakkelijk oplosbaar in organische oplosmiddelen zoals methanol, ethanol, aceton, enz
Oplosbaar in water.

Chemische eigenschappen
Deze stof heeft hygroscopiciteit, ontleedt bij contact met water en is onoplosbaar in water. Water, enigszins oplosbaar in ethanol, oplosbaar in organische oplosmiddelen zoals ether, aceton, chloroform, benzeen, enz.

Sollicitatie
2,6-Dichloorisoniacine is een belangrijk tussenproduct bij de organische synthese
Lichaam, kan worden gebruikt om verschillende medicijnen, pesticiden, kleurstoffen, enz. Te synthetiseren.

Kwaliteitsnormcode
Volgens de kwaliteitsnorm van de nationale of internationale standaardorganisatie. De kwaliteitsnormcode voor 2,6-dichloorisononicotinezuur in het quasisysteem kan een CAS-nummer of fractie zijn. Formule, molecuulgewicht, enz.

Wat is octylisocyanaat

Octylisocyanaat werd gebruikt om nevenreacties zoals achterklap of kettingoverdrachtsreactie tijdens polymerisatiereacties te onderdrukken. Het werd ook gebruikt bij de synthese van: organogelator met een laag molecuulgewicht die een 2-(2-hydroxyfenyl)benzoxazool (HPB)-eenheid met lange alkylketen bevat. De moleculaire structuur van octylisocyanaat beïnvloedt de reactiviteit en fysische eigenschappen ervan. De elektronenparamagnetische resonantiespectra van spin-gelabeld poly(octylisocyanaat) in verschillende oplosmiddelen hebben gevoeligheid getoond voor de lokale conformatie en flexibiliteit van de polyisocyanaatketen, wat wijst op oplosmiddelafhankelijke ketenflexibiliteit en aggregatie-eigenschappen (T. Turunen et al., 1995). .

Bereidingswijze van octylisocyanaat

In de industrie wordt voornamelijk de primaire aminefosgeenmethode gebruikt om isocyanaat te produceren. De reactie is als volgt: Diisocyanaat kan worden verkregen met de diaminefosgeenmethode: Met de vooruitgang van wetenschap en technologie en de verdieping van de synthesetheorie worden nitroverbindingen direct gesynthetiseerd met koolmonoxide door middel van katalyse bij hoge temperatuur en hoge druk. De isocyanaattechnologie wordt steeds volwassener.

Omdat de isocyanaatstructuur onverzadigde bindingen bevat, is deze zeer reactief en reageert gemakkelijk met sommige organische of anorganische stoffen met reactieve groepen om polyurethaanelastomeren te vormen.

(1) Reactie met hydroxylverbindingen:Het reageert bijvoorbeeld met polyolen, polyethers, polyesteramiden, ricinusolie en andere actieve hydroxylverbindingen om carbamaat te vormen.

(2) Reactie met aminobevattende verbindingen:Reactie met amineverbindingen genereert gewoonlijk gesubstitueerd ureum, en als er verdere reactie plaatsvindt, zal uiteindelijk biureet worden gegenereerd.

(3) Reactie met water:Het reageert met water om amine en kooldioxide te genereren, en het amine reageert verder met isocyanaat om gesubstitueerd ureum te genereren.

(4) Reactie met carboxylhoudende verbindingen:Reageert met organische carbonzuren, polyesters met carboxyluiteinden en andere verbindingen om eerst gemengde anhydriden te genereren, en ontleedt uiteindelijk om kooldioxide vrij te geven om amiden te genereren.

(5) Reactie met carbamaat:De reactie genereert allofanaat.

Wat zijn de toepassingen van octylisocyanaat

Polymeerstudies

Octylisocyanaat is gebruikt bij het bestuderen van de ketenflexibiliteit, aggregatie en gelering van polymeren. In een onderzoek van et al. onthulden de elektronenparamagnetische resonantiespectra van spin-gelabeld poly(octylisocyanaat) in verschillende oplosmiddelen inzichten in de lokale conformatie en flexibiliteit van de polyisocyanaatketen, wat de aggregatie- en geleringseigenschappen ervan in bepaalde oplosmiddelen aantoonde.

Enzymatische remming

Inclusief octylisocyanaat, reageert specifiek met serineproteïnasen zoals chymotrypsine en elastase. Deze studie suggereert hun potentieel als unieke chemische hulpmiddelen voor het meten van de afmetingen van actieve enzymsites.

Anionische polymerisatie

Betrokken bij de anionische polymerisatie van isocyanaten met optische functionaliteiten, waarbij octylisocyanaat werd gebruikt om nevenreacties zoals achterklap of kettingoverdrachtsreactie te onderdrukken. Dit onderzoek draagt bij aan het begrijpen van de polymerisatieprocessen en de eigenschappen van de resulterende polymeren.

Synthesestudies

De synthese van n-octylisocyanaat is onderzocht, waarbij onderzoek zich concentreerde op methoden om een hoge zuiverheid en opbrengst te bereiken, zoals beschreven in een onderzoek van Zheng Jun. Dergelijk onderzoek helpt bij de efficiënte productie van octylisocyanaat voor verschillende toepassingen.

Eiwit-isocyanaat-interacties

Octylisocyanaat is onderzocht op zijn interacties met eiwitten. De structuur van octylcarbamoyl-alfa-chymotrypsine werd gedetailleerd beschreven en de wijze van n-octylalkylbinding aan chymotrypsine werd besproken, wat inzicht verschafte in de eiwitstructuur en -functie.

Arbeidsveiligheid en gezondheid

Onderzoek gedaan naar het gebruik van tryptamine om isocyanaten in de lucht, waaronder octylisocyanaat, te derivatiseren voor veiligheids- en gezondheidsmonitoring in industriële omgevingen. Hun onderzoek was gericht op het vinden van geschikte oplosmiddelen voor luchtbemonstering van isocyanaten.

Chemische eigenschappen van octylisocyanaat

Binnen diisocyanaten wordt onderscheid gemaakt tussen alifatische diisocyanaten (ADI), waarbij de NCO-groepen aan alkylketens zijn bevestigd, en aromatische diisocyanaten (DII), waarbij de NCO-groepen aan aromatische ringen zijn bevestigd. In PU-toepassingen wordt een grote verscheidenheid van beide typen gebruikt (Szycher, 2017). Qua volume zijn hexamethyleendiisocyanaat (HDI) en isoforondiisocyanaat (IPDI) de commercieel belangrijkste vertegenwoordigers van ADI. Voor de DII zijn methyleendifenyldiisocyanaat (MDI, ook wel difenylmethaandiisocyanaat genoemd) en tolueendiisocyanaat (TDI) de meest gebruikte PU-grondstoffen. Het polycondensatieproduct bevat zogenaamde hogere homologen met meerdere aromatische ringen verbonden door methyleenbruggen en dienovereenkomstig een groter aantal NCO-groepen per molecuul, wat NCO-functionaliteit wordt genoemd. Figuur 1 toont zo'n homoloog met een NCO-functionaliteit van 4. Het delen van het molecuulgewicht door de NCO-functionaliteit levert het functionele groep-equivalent gewicht (FGEW) op, een waarde die mondiaal relevant is voor de regelgeving.

Ons product

productcate-1-1

FAQ

Vraag: Wat is het molecuulgewicht van isocyanaat?

A: Het is ook bekend als 1,1′-methyleenbis (4-isocyonatobenzeen), 4,4′-methyleendifenyldiisocyanaat en zuiver MDI. De chemische formule is C15H10N2O2. Het heeft een smeltpunt van 40 graden en een kookpunt van 314 graden. Het molecuulgewicht bedraagt 250,25 g/mol.

Vraag: Wat is de blootstellingslimiet voor isocyanaat?

A: De plafondlimiet (C), of het blootstellingsniveau dat nooit mag worden overschreden, is {{0}},2 mg/m3 voor methyleenbisfenylisocyanaat (MDI) en 0,14 mg/m3 voor tolueen -2,4-diisocyanaat (TDI).Isocyanaten reageren met water om koolstofdioxide te vormen: RNCO + H 2O → RNH 2 + CO. Deze reactie wordt samen met de productie van polyurethaan benut om geef polyurethaanschuimen. Het kooldioxide fungeert als blaasmiddel.

Vraag: Is isocyanaat zwaarder dan lucht?

A: Gasvormig methylisocyanaat is ongeveer 1,4 keer zwaarder dan lucht. Methylisocyanaatvloeistof is kleurloos en heeft een scherpe geur. De meeste mensen kunnen methylisocyanaatdampen ruiken bij niveaus van slechts 2 tot 5 ppm. Methyl ik

Vraag: Wat lost isocyanaat op?

A: Dynasolve® ISO-Neutralizer vloeibaar isocyanaatreinigingsoplosmiddel is een aanvulling op de urethaanreinigingsoplosmiddelen van Versum. Het wordt gebruikt om overtollig vloeibaar isocyanaat uit urethaanverwerkingsapparatuur te verwijderen voordat het systeem wordt gereinigd met Dynasolve® CU-6.

Vraag: Bij welke temperatuur reageert isocyanaat?

A: Kwalitatieve en kwantitatieve onderzoeken met modelverbindingen hebben aangetoond dat er bij 100-300 graden een verscheidenheid aan reacties kan optreden in moleculen die isocyanaat-, ureum- en urethaangroepen bevatten. Alle of de meeste van deze reacties zijn onderworpen aan katalyse, zodat ze kunnen worden geïnduceerd om bij lagere temperaturen te verlopen.

Vraag: Wat zijn de problemen met isocyanaten?

A: Isocyanaten kunnen huidsensibilisatie, astma, huid- of slijmvliesirritatie veroorzaken en, in zeldzame gevallen, een longreactie die overgevoeligheidspneumonitis wordt genoemd. Sommige werknemers die aan isocyanaten worden blootgesteld, kunnen overgevoelig raken (wat betekent dat ze een allergie ontwikkelen).

Vraag: Welke PBM's zijn nodig voor het spuiten van isocyanaten?

A: Luchtgevoede ademhalingsapparatuur (BA) moet altijd gedragen worden door iedereen die aanwezig is in de cabine of kamer tijdens het spuiten, het reinigen van het pistool (spray-to-dry) en gedurende de gehele ontruimingstijd. Gebruik een viziertype, luchttoevoer BA met een lage-flow-indicator, of een halfgelaatsmasker BA (met constante luchtstroomtoevoer) bij het spuiten van producten op isocyanaatbasis.

Vraag: Welk masker wordt gebruikt voor isocyanaten?

A: Omdat je de isocyanaten niet kunt ruiken of proeven, kun je op geen enkele manier weten of er een doorbraak heeft plaatsgevonden. Om deze reden adviseert PK Safety het gebruik van patronen voor isocyanaten niet. In plaats daarvan adviseren wij het gebruik van het Allegro-luchtvaartmasker.

Vraag: Wat is het gebruik van isonicotinezuur?

A: Isoniazide is het hydrazide van isonicotinezuur. Het wordt gebruikt voor de behandeling van tuberculose en HIV-infectie. De therapeutische waarde vloeit voort uit het vermogen om de synthese van mycolzuren, die componenten zijn van de mycobacteriële celwand, te blokkeren. Picolinezuur wordt gevormd uit 2-methylpyridine door oxidatie, bijvoorbeeld door middel van kaliumpermanganaat (KMnO4).

Vraag: Wat is het CAS-nummer van pyridine 4-carbonzuur?

A: 4-Pyridinecarbonzuur voor synthese. CAS 55-22-1, pH 3 - 4 (6 g/l, H₂O, 20 graden) (verzadigde oplossing). H319: Veroorzaakt ernstige oogirritatie. Isoniazide is een bacteriedodend middel dat actief is tegen organismen van het geslacht Mycobacterium, met name M. tuberculosis, M. bovis en M. kansasii.

Vraag: Hoe vaak per dag moet u isoniazide innemen?

A: Voor de behandeling van tuberculose: Volwassenen en kinderen van 15 jaar en ouder die 55 kilogram (kg) (121 pond) of meer wegen – 6 tabletten per dag. Volwassenen en kinderen van 15 jaar en ouder met een gewicht tussen 45 en 54 kg (99 en 119 pond) – 5 tabletten per dag.

Vraag: Wat is de structuur van isonicotinezuur?

A: Isonicotinezuur of pyridine-4-carbonzuur is een organische verbinding met de formule C5H4N(CO2H). Het is een derivaat van pyridine met een carbonzuursubstituent op de 4--positie. Het is een isomeer van nicotinezuur en isonicotinezuur, waarvan de carboxylzijketen zich bevindt op de 3- en 4- posities, respectievelijk. Het is een witte vaste stof die oplosbaar is in water.

Vraag: Welke voedingsmiddelen bevatten picolinezuur?

A: Picolinaat, een bijproduct van het aminozuur tryptofaan, wordt gecombineerd om de opname van chroom te ondersteunen. Voedingsbronnen zijn onder meer biergist, lever, paddenstoelen, tarwekiemen, oesters en wat vers fruit. Picolinezuur is een voedingssupplement dat wordt gebruikt om het lichaam te helpen mineralen zoals zink, magnesium en chroom te absorberen. Het wordt ook gebruikt om een gezonde leverfunctie te ondersteunen en vermoeidheid te helpen verminderen.

Vraag: Welk voedsel mag u niet eten tijdens het gebruik van isoniazide?

A: Patiënten moeten worden geadviseerd om voedingsmiddelen te vermijden die tyramine bevatten (bijv. oude kaas, gezouten vlees zoals worst en salami, tuinbonen, zuurkool, sojasaus, bier of rode wijn) of histamine (bijv. gestreepte tonijn, makreel, zalm) tijdens de behandeling met isoniazide.

Vraag: Is drinkwater goed tegen tuberculose?

A: Drink voldoende water om jezelf gehydrateerd te houden. Drinkwater kan helpen gifstoffen weg te spoelen. 5. Beperk uw consumptie van koffie of andere cafeïnehoudende dranken, geraffineerde producten zoals suiker, wit brood en witte rijst. Suppletie van vitamine B6 (pyridoxine) tijdens behandeling met isoniazide (INH) is bij sommige patiënten noodzakelijk om de ontwikkeling van perifere neuropathie te voorkomen.

Vraag: Wie mag isoniazide niet gebruiken?

A: Vertel uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt uw medische geschiedenis, vooral over: eerdere ernstige reactie op isoniazide (zoals leverziekte), leverziekte, alcoholgebruik, HIV-infectie, nierziekte, diabetes, gevoelloosheid / tintelingen in de armen /benen (perifere neuropathie), recente bevalling.

Vraag: Is isoniazide een gevaarlijk medicijn?

A: Bij behandeling met INH-therapie bestaat het risico op toxiciteit, die acuut of chronisch kan zijn. Acute toxiciteit manifesteert zich als neurologische symptomen. Consumptie van 2 g INH kan een patiënt vatbaar maken voor acute toxiciteit; terwijl chronische toxiciteit zich gewoonlijk uit in de vorm van hepatotoxiciteit en perifere neuropathie.

Vraag: Hoe reageert isocyanaat met vocht?

A: Vocht reageert met isocyanaat en genereert koolstofdioxide. Hoewel dit een wenselijke eigenschap kan zijn als je schuim wilt maken, willen de meeste lijm- of pottoepassingen deze reactie graag vermijden. Isocyanaten zijn esters van isocyaanzuur en het eerste lid van deze klasse verbindingen werd in 1848 door Wurtz bereid. isocyanaten vormen een fascinerende klasse van verbindingen, die brede toepassingen hebben gevonden in de organische synthese.

Vraag: Kun je isocyanaten ruiken?

A: Isocyanaten zijn uiterst gevaarlijk. U wordt blootgesteld wanneer u de dampen inademt of de chemicaliën op uw huid krijgt (die isocyanaten als een spons absorberen). Isocyanaten hebben geen kenmerkende geur, dus u kunt uw reukvermogen niet gebruiken om u te beschermen. Handschoenen - handschoenen moeten geschikt zijn voor de producten die u gebruikt - wegwerphandschoenen voor eenmalig gebruik gemaakt van geschikte materialen (bijv. nitril) verdienen de voorkeur. Zorg ervoor dat de doorbraaktijd en de permeatiesnelheid geschikt zijn voor het type en de duur van het werk.

Vraag: Wat te doen na blootstelling aan isocyanaat?

A: Werknemers die mogelijk worden blootgesteld aan isocyanaten en last hebben van aanhoudende of terugkerende oogirritatie, verstopte neus, droge of pijnlijke keel, verkoudheidssymptomen, hoesten, kortademigheid, piepende ademhaling of benauwdheid op de borst, moeten een arts raadplegen met kennis van werkgerelateerde gezondheidsproblemen De bevindingen ondersteunen ook eerdere observaties 7 dat astma-achtige en COPD-achtige symptomen geassocieerd zijn met de blootstelling aan isocyanaat bij werknemers die blootgesteld worden aan voornamelijk HDI-oligomeren in de spuitindustrie.

We staan bekend als een van de toonaangevende fabrikanten van chemische reagentia in China, gespecialiseerd in het leveren van hoogwaardige chemische producten. U kunt er zeker van zijn dat u hier in onze fabriek in China gemaakte chemische reagentia koopt.