CAS:112006-75-4|2-Aminosulfonyl-N,N-dimethylnicotinamide

Introductie van CAS:112006-75-4|2-Aminosulfonyl-N,N-dimethylnicotinamide

Synthese Analyse

De synthese van "2-Aminosulfonyl-N,N-dimethylnicotinamide" is beschreven via meerdere methoden, wat de toegankelijkheid ervan voor onderzoek en industriële toepassingen benadrukt. Peng Xue-wei (2011) heeft een syntheseroute beschreven die begint met 2-chloornicotinezuur, waarbij sulfhydrylatie door thioureum betrokken is, om een ​​totale opbrengst van 58,1% te bereiken (Peng Xue-wei, 2011). Sun Jian (2006) optimaliseerde het syntheseproces om een ​​hogere opbrengst van 86% te bereiken, wat een aanzienlijke verbetering betekent ten opzichte van eerdere methoden (Sun Jian, 2006).

Moleculaire structuuranalyse

De moleculaire structuur van "2-Aminosulfonyl-N,N-dimethylnicotinamide" is uitgebreid bestudeerd. Onderzoek door Stéphane Turcotte et al. (2012) over N-aminosulfamiden, nauw verwant aan onze interessante verbinding, onderzochten de vervanging van de C()H en de carbonyl van een aminozuurresidu door respectievelijk een stikstofatoom en een sulfonylgroep. Dit onderzoek biedt inzicht in de moleculaire structuur en potentiële reactiviteit van dergelijke verbindingen (Stéphane Turcotte, Samir Bouayad-Gervais, W. Lubell, 2012).

Specificatie van CAS:112006-75-4|2-Aminosulfonyl-N,N-dimethylnicotinamide

Onderzoekstoepassing van CAS:112006-75-4|2-Aminosulfonyl-N,N-dimethylnicotinamide

Herbicide tussenproduct: Het is een belangrijk tussenproduct bij de synthese van het herbicide nicosulfuron. De optimalisatie van de synthetische route was een focus om de opbrengst en zuiverheid te verhogen. De aanvangsrendementen lagen rond de 58,1%, maar verbeterden later tot 86% (Peng Xue-wei, 2011; Sun Jian, 2006; Li Yan-long, 2010).

Biomedische toepassingen: De aminosulfonylgroep speelt een cruciale rol in de selectiviteit van bepaalde verbindingen voor enzymremming, wat potentieel nuttig kan zijn bij het ontwerpen van geneesmiddelen die zich richten op specifieke eiwitten of receptoren (GL Grunewald et al., 1997).

Antibacteriële en schimmelwerende middelen: Nieuwe heterocyclische verbindingen die de sulfamoylgroep van 2-aminosulfonyl-N,N-dimethylnicotinamide bevatten, vertonen veelbelovende antibacteriële en antischimmelactiviteiten, wat erop wijst dat ze kunnen worden gebruikt bij de ontwikkeling van antimicrobiële middelen (E. Darwish et al., 2014).

Milieu opruimen: De derivaten van de verbinding, vooral in de context van nicosulfuron, zijn van belang in onderzoeken naar milieusanering en biologische afbraak, waarbij de relevantie ervan wordt benadrukt bij het verminderen van vervuiling en het helpen bij bodemsanering (Weisong Zhao et al., 2015).

Chemische synthese en polymeeronderzoek: Het heeft toepassingen bij het ontwikkelen van nieuwe strategieën voor de synthese van hypervertakte polymeren en diverse andere chemische verbindingen, wat de veelzijdigheid ervan in de chemische technologie en materiaalkunde aantoont (D. Yan & Chao Gao, 2000).

Populaire tags: cas:112006-75-4|2-aminosulfonyl-n,n-dimethylnicotinamide, China cas:112006-75-4|2-aminosulfonyl-n,n-dimethylnicotinamidefabrikanten, fabriek