CAS:51012-64-7|2-broom-3-methylacetofenon

Introductie van CAS:51012-64-7|2-broom-3-methylacetofenon

Analyse van chemische reacties

De chemische reactiviteit van gebromeerde aromatische ketonen kan worden afgeleid uit hun moleculaire structuur en elektronische eigenschappen. De HOMO-LUMO-analyse kan bijvoorbeeld de ladingsoverdracht binnen het molecuul aangeven, wat cruciaal is voor het begrijpen van de reactiviteit ervan["]. De afwezigheid van fotolytische verschijnselen in bepaalde oplosmiddelen, zoals waargenomen voor 2-Bromo{{2} }(2,5-dimethoxyfenyl)ethanon kan ook relevant zijn voor 2-Bromo-1-(m-tolyl)ethanon.

Analyse van fysische en chemische eigenschappen

De fysische eigenschappen zoals thermische stabiliteit en smeltpunt kunnen worden beoordeeld door middel van thermische analyse. 1-(2-Methyl-6-nitro-4-fenyl-3-quinolyl) ethanon is bijvoorbeeld thermisch stabiel tot 263 graden met een smeltpunt van 170 graden [ "]. De optische eigenschappen, waaronder transparantie en fotoluminescentie, kunnen worden onderzocht door middel van UV-vis-NIR-absorptie en PL-emissiespectrumanalyse. De niet-lineaire optische eigenschappen van de derde orde, die belangrijk zijn voor toepassingen in de fotonica, kunnen worden geschat met behulp van technieken als de Z-scantechniek["]. Deze analyses bieden een uitgebreid inzicht in de fysische en chemische eigenschappen van gebromeerde aromatische ketonen.

Specificatie van CAS:51012-64-7|2-broom-3-methylacetofenon

Onderzoekstoepassing van CAS:51012-64-7|2-broom-3-methylacetofenon

Synthese en chemische eigenschappen

2-Bromo-1-(m-tolyl)ethanon is gebruikt in verschillende synthetische processen. Het werd bijvoorbeeld gesynthetiseerd via halogeenuitwisselingsreacties, wat de effectiviteit ervan als chemisch beschermende groep benadrukt. Het vertoonde echter geen fotolytische verschijnselen in oplosmiddelen zoals MeOH of benzeen (Li Hong-xia, 2007).

Toepassingen in de synthese van organische verbindingen

Het speelde een rol bij het synthetiseren van nieuwe thiazool-, thiofeen-, thienopyridine- en thienopyrimidinederivaten die een tosylgroep bevatten. Deze verbindingen hebben potentieel aangetoond bij kankerbestrijdingstoepassingen voor lever- en borstkanker (S. Hessien, M. Kadah, NA Marzouk, 2009).

Elektrofiele bromeringsstudies

De verbinding is essentieel geweest bij het onderzoeken van de selectieve monobromering van verschillende alkylarylketonen. Dit onderzoek heeft de efficiëntie en selectiviteit ervan in bromeringsprocessen aangetoond (W. Ying, 2011).

Pyrolyseproductidentificatie

Hoewel niet direct gerelateerd aan 2-Bromo-1-(m-tolyl)ethanon, hebben onderzoeken naar zijn derivaten, zoals bk-2CB, geleid tot de identificatie van pyrolyseproducten. Dit onderzoek helpt bij het begrijpen van de stabiliteit en afbraakpatronen van verwante verbindingen (Kelly B Texter et al., 2018).

Synthese van -Bromo Chalcon-derivaten

-Bromo chalconen, gesynthetiseerd uit derivaten van 2-Bromo-1-(m-tolyl)ethanon, zijn met goede opbrengsten bereid, wat het nut ervan aantoont bij het synthetiseren van complexe organische moleculen (Yakup Budak, M. Ceylan, 2009 ).

Populaire tags: cas:51012-64-7|2-bromo-3-methylacetofenon, China cas:51012-64-7|2-bromo-3-methylacetofenonfabrikanten, fabriek