CAS:668493-36-5|Boronzuur, [4'-(difenylamino)[1,1'-bifenyl]-4-yl]-

Introductie van CAS:668493-36-5|Boronzuur, [4'-(difenylamino)[1,1'-bifenyl]-4-yl]-

"Boronzuur, [4'-(difenylamino)[1,1'-bifenyl]-4-yl]-" kan worden gebruikt in de door overgangsmetalen gekatalyseerde Suzuki-Miyaura kruiskoppelingsreactie. Het wordt ook gebruikt bij de synthese van oligothiofeen (elektronendonerende groep) voor de fabricage van kleurstof-gesensibiliseerde zonnecellen (DSSC's).

De verbinding 4-(difenylamino)bifenyl-4′-boronzuur (DBBA) werd gesynthetiseerd om de fotofysische eigenschappen ervan te bestuderen, inclusief fluorescentie-kwantumopbrengsten en dipoolmomentveranderingen. De gevoeligheid van DBBA voor de polariteit van oplosmiddelen en de intramoleculaire ladingsoverdrachtskarakteristieken (ICT) maken het tot een waardevolle verbinding voor onderzoek naar fotochemie en optische detectie.

Specificatie van CAS:668493-36-5|Boronzuur, [4'-(difenylamino)[1,1'-bifenyl]-4-yl]-

Onderzoekstoepassing van CAS:668493-36-5|Boronzuur, [4'-(difenylamino)[1,1'-bifenyl]-4-yl]-

Homocysteïnedetectie in biologische systemen

Een fluorescentiesonde waarin [4'-(difenylamino)[1,1'-bifenyl]-4-yl]boronzuur (DBTC) is opgenomen, werd ontwikkeld voor gevoelige en selectieve detectie van homocysteïne (Hcy) in biologische systemen. Deze sonde, DBTC, vertoont door aggregatie geïnduceerde emissieverbetering en intramoleculaire ladingsoverdracht, waardoor het een veelbelovend hulpmiddel is voor het bestuderen van de effecten van Hcy in biologische omgevingen (Chu et al., 2019).

Suikerdiscriminatie

Er is aangetoond dat het boorzuurderivaat 4′-difenylamino-4-(1,1′-bifenyl)boorzuur (DBBA) selectief verschillende sacchariden herkent en bindt, waaronder fructose, galactose, glucose en mannose. Dit herkenningsproces, waarbij twisted intramoleculaire elektronenoverdracht (TICT) betrokken is, benadrukt het potentieel van dergelijke boorzuren in toepassingen zoals suikerdetectie en koolhydraatchemie (Shao-min, 2009).

Detectie van ijzer- en fluoride-ionen in cellen

Een boorzuurderivaat gefunctionaliseerd met een 4-(3-(4-(4,5-difenyl-1H-imidazool-2-yl)fenyl) De -1,2,4-oxadiazol-5-yl)fenyl (IOP) groep is ontwikkeld voor de detectie van Fe3+ en F-ionen in levende cellen. Deze relaisfluorescentiesonde van het "aan-uit-aan"-type demonstreert het potentieel van dergelijke boorzuurderivaten in biologische detectietoepassingen (Selvaraj et al., 2019).

Fosforescentie en mechanoluminescentie bij kamertemperatuur

Arylboronzuren, zoals 4-(carbazol-9-yl)fenylboronzuur, kunnen door cyclische verestering worden omgezet in organische fosforescerende (RTP) en mechanoluminescerende (ML) materialen bij kamertemperatuur. Dit proces toont het potentieel van boorzuren bij de ontwikkeling van nieuwe optische materialen (Zhang et al., 2018).

Katalytische chemische reacties

Boronic acids, including derivatives of [4'-(diphenylamino)[1,1'-biphenyl]-4-yl], are instrumental in various catalytic chemical reactions. Their applications range from peptide synthesis to facilitating Suzuki-Miyaura coupling reactions, highlighting their significance in synthetic and medicinal chemistry https://consensus.app/papers/chemical-amide-synthesis-room-temperature-step-toward-dine/0406cfec5ed85d8891dc36c24027ae98/?utm_source=chatgpt" target="_blank">(Kinzel et al., 2010; Mohy El Dine et al., 2015).

Populaire tags: cas:668493-36-5|boorzuur, [4'-(difenylamino)[1,1'-bifenyl]-4-yl]-, China cas:668493-36-5|boorzuur, [4'-(difenylamino)[1,1'-bifenyl]-4-yl]- fabrikanten, fabriek