Introductie van CAS:81311-95-7|trans-3-Furanacrylzuur
3-(3-Furyl)acrylzuur, ook bekend als 3-Furylacrylzuur, is een organische verbinding met de molecuulformule C6H5COOH. Het is een aromatisch carbonzuur met een scherpe geur. Het is een kleurloze vaste stof die oplosbaar is in water en alcohol. 3-Furylacrylzuur wordt gebruikt in een verscheidenheid aan wetenschappelijke onderzoekstoepassingen, waaronder biochemische en fysiologische onderzoeken.
Specificatie van CAS:81311-95-7|trans-3-Furanacrylzuur
|
ITEMS |
SPECIFICATIE |
|
Kookpunt |
261,4±15,0 graad (voorspeld) |
|
Smeltpunt |
155-158 graad (letterlijk) |
|
Dikte |
1,280±0,06 g/cm3 (voorspeld) |
|
Formulier |
Stevig |
|
Kleur |
Bleek geel |
|
Oplosbaarheid |
oplosbaar in chloroform, methanol |
Onderzoekstoepassing van CAS:81311-95-7|trans-3-Furanacrylzuur
Synthese van nieuwe verbindingen: 3-(5-nitro-2-furyl)-2-(2-furyl)acrylonitril en zijn broomderivaten hebben potentieel getoond in de synthese van nieuwe verbindingen. Deze verbindingen zijn potentieel bruikbaar bij organische synthese en katalyse (Kato, Kuboyama, & Hirao, 1972).
Antimicrobiale activiteit: Esters en amiden van 3-(5-nitro-2-furyl)acrylzuur vertonen antimicrobiële activiteit tegen verschillende micro-organismen, waaronder bacteriën, gisten, schimmels en algen. Met name neemt de antimycotische activiteit af met de toenemende lengte van de alkylketen en de introductie van aminostikstof (Kellová et al., 2008).
Fabricage van composietmateriaal: Met glasvezel versterkte composieten zijn met succes vervaardigd uit 2,3-epoxypropyl3-(2-furyl)acrylaat en acrylonitril. Deze composieten vertonen veelbelovende mechanische, elektrische en chemische weerstandseigenschappen (Raval, Patel, & Vyas, 2002).
Farmaceutische toepassingen: De Wittig-reactie, waarbij gebruik wordt gemaakt van mono- en dihalogeenfurfuralen, produceert met halogeen gesubstitueerde furylacrylzuren. Deze zuren hebben potentiële toepassingen in de farmaceutische en cosmetische industrie (Nazarova et al., 1973).
Synthese van chirale bouwstenen: Asymmetrische aminohydroxylering richt zich selectief op furyl- en thienylacrylaten, wat chirale bouwstenen oplevert voor polyhydroxy-indolizidine-alkaloïden. Dit proces is belangrijk voor de ontwikkeling van nieuwe medicijnen en actieve farmaceutische ingrediënten (Zhang, Xia, & Zhou, 2000).
Synthese en toepassing optimaliseren: Inzicht in de thermodynamische eigenschappen van derivaten van 3-(3-Furyl)acrylzuur helpt bij het optimaliseren van hun synthese, zuivering en toepassing. Deze kennis geeft inzicht in de aard en mogelijke toepassingen van deze verbindingen (Dibrivnyi et al., 2019).


Populaire tags: cas:81311-95-7|trans-3-furanacrylzuur, China cas:81311-95-7|trans-3-furanacrylzuurfabrikanten, fabriek











