CAS:934047-83-3|1,3-Bis(cyanomethyl)imidazoliumchloride

Introductie van CAS:934047-83-3|1,3-Bis(cyanomethyl)imidazoliumchloride

1,3-bis(cyaanmethyl)-1H-imidazol-3-iumchloride, ook bekend als dicyclohexylcarbodiimide (DCC), is een veelgebruikt chemisch reagens in de organische synthese. Het is een witte kristallijne vaste stof die oplosbaar is in polaire oplosmiddelen zoals water, ethanol en aceton. DCC wordt vaak gebruikt om carbonzuren te activeren voor de peptidesynthese, maar ook voor de synthese van esters, amiden en andere organische verbindingen.

Specificatie van CAS:934047-83-3|1,3-Bis(cyanomethyl)imidazoliumchloride

Onderzoekstoepassing van CAS:934047-83-3|1,3-Bis(cyanomethyl)imidazoliumchloride

Gerelateerde metaal-N-heterocyclische carbeencomplexen: Deze studie richt zich op de synthese van hydrofiele N-heterocyclische carbeen (NHC) ligandvoorlopers gerelateerd aan 1,3-bis(cyanomethyl)-1H-imidazol-3-iumchloride. Deze voorlopers worden gebruikt voor het synthetiseren van carbeencomplexen van zilver(I), koper(I) en goud(I), die cytotoxische eigenschappen vertonen tegen verschillende menselijke kankercellijnen, waaronder cisplatine-gevoelige en -resistente cellen. Het zilver(I)-complex was opmerkelijk actief, en de goud(I)- en zilver(I)-carbeencomplexen vertoonden ook potentieel om het enzym thioredoxinereductase (TrxR) te remmen bij nanomolaire concentraties (Pellei et al., 2012).

Ongrijpbaar vrij bisimino-N-heterocyclisch carbeen en de herschikking ervan door C-C-koppeling: Dit onderzoek presenteert de synthese van een potentieel tang-type N-heterocyclisch carbeen precursorzout. De studie onderzoekt de structurele en spectroscopische eigenschappen van deze verbindingen en hun reacties met iridium(I)- en chroom(II)-complexen (Liu et al., 2013).

Een op imidazol gebaseerd radicaal dat in flessen kan worden verwerkt als reagens voor enkele elektronenoverdracht: Deze studie rapporteert de vorming van het eerste structureel gekarakteriseerde op imidazool gebaseerde radicaal, dat werd vastgesteld als een enkelvoudig elektronenoverdrachtsreagens. Dit radicaal werd gebruikt bij verschillende organische transformaties, zoals activering van een aryl-halogenidebinding en katalytische reductie van CO2 tot methoxyboraan onder omgevingsomstandigheden (Das et al., 2020).

Synthese- en fluorescentie-eigenschappen van ′-Bis(gesubstitueerd-benzylideen)cycloalkanonen Gekatalyseerd door 1-Methyl-3(2-(sulfooxy)ethyl)-1H-imidazol{{7 }}iumchloride: Dit artikel onderzoekt de synthese van ′-Bis(gesubstitueerde benzylideen)cycloalkanonen via een oplosmiddelvrije cross-aldolcondensatie gekatalyseerd door een derivaat van 1,3-bis(cyanomethyl)-1H-imidazol -3-iumchloride. De studie onderzoekt ook de invloed van de grootte van cycloalkanon op de fluorescentie-emissie van de producten (Wan et al., 2010).

Elektrochemische reductie van een imidazoliumkation: Dit onderzoek beschrijft de elektrochemische en chemische reductie van 1,3-bis(2,4,6-trimethylfenyl)imidazoliumchloride om een ​​nucleofiel carbeen te produceren. Er werd aangetoond dat het carbeen verenigbaar is met en persistent is in de ionische vloeibare tetradecyl(trihexyl)fosfoniumchloride (Gorodetsky et al., 2004).

Populaire tags: cas:934047-83-3|1,3-bis(cyanomethyl)imidazoliumchloride, China cas:934047-83-3|1,3-fabrikanten van bis(cyanomethyl)imidazoliumchloride, fabriek