Bedrijfsprofiel

Henan Alfa Chemical Co., Ltd werd tientallen jaren geleden in China opgericht met als doel onze klanten hoogwaardige chemicaliën te leveren. Door de jaren heen hebben we er consequent naar gestreefd om onze reputatie als betrouwbare chemicaliënleverancier op de markt hoog te houden. In de beginperiode zijn we begonnen met het leveren van basischemicaliën aan kleine bedrijven. Maar naarmate onze reputatie groeide, groeide ook ons klantenbestand en de verscheidenheid aan chemicaliën die we leverden. We zijn er nu trots op een breed scala aan chemicaliën aan te bieden, waaronder reagentia, materiaalchemicaliën en biologische chemicaliën, afgestemd op de behoeften van verschillende industrieën en onderzoeksgebieden.

bedrijfsvoordeel

Rijke producten

Ons bedrijf kan reagentia, materiële chemicaliën en biochemicaliën produceren om te voldoen aan de behoeften van binnenlandse en buitenlandse markten, en exporteert naar de Verenigde Staten, de Europese Unie en andere landen en regio's, evenals naar Zuidoost-Azië, Afrika en het Midden-Oosten.

Kwaliteitsverzekering

Wij zijn een toonaangevende fabrikant die is gecertificeerd volgens de FDA-, CCE- en REACH-normen. Onze producten zijn 100% in de fabriek getest en goed verpakt. Al onze producten voldoen aan industrienormen zoals CE, ISO, enz.

Geavanceerde instrumenten

Ons bedrijf beschikt over geavanceerde apparatuur en de meest geavanceerde chemische apparatuur en instrumenten, zoals hoogwaardige vloeistofchromatografie, analytische balansen, UV-zichtbare spectrofotometers, enz.; het is ook uitgerust met geavanceerde laboratoria die zich kunnen specialiseren in de productie van chemische reagentia, materiaalchemicaliën, industriële chemicaliën en meer.

Toonaangevende Dienst

We hebben vele jaren ervaring in de sector en een compleet productiebeheer, kwaliteitstoezicht en verkoopservicesysteem. Of u nu verschillende chemische reagentia of andere biochemicaliën wilt kopen, stuur gewoon uw wensen per e-mail en wij kunnen het product voor u aanpassen. Wij accepteren ook OEM-aanpassingen.

Methyl 2-hydroxy-4-methylvalerate CAS 40348-72-9

Methyl 2-Hydroxy-4-Methylvaleraat CAS 40348-72-9

Methyl 2-hydroxy-4-methylvaleraat CAS 40348-72-9
Molecuulformule: C7H14O3
Molecuulgewicht: 146,18
Zuiverheid: 97%
Pakket: 5 mg 10 mg 100 mg 250 mg 1 g

CAS:5466-06-8 | Ethyl 3-mercaptopropionate

CAS:5466-06-8|Ethyl 3-Mercaptopropionaat

Molecuulformule: C5H10O2S
Molecuulgewicht: 134,2
EINECS:226-771-5
Pakket: 100g 500g 1kg

CAS:155601-30-2 | 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole Sulfate

CAS:5466-06-8|Ethyl 3-Mercaptopropionaat

Molecuulformule: C5H10O2S
Molecuulgewicht: 134,2
EINECS:226-771-5
Pakket: 100g 500g 1kg

Acetyltetrapeptide-9 CAS 928006-50-2

Acetyltetrapeptide-9 CAS 928006-50-2
Molecuulformule: C22H33N7O9
Molecuulgewicht: 539,54
Zuiverheid:98%
Pakket: 10 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g 25 g 100 g bulk

Acetyldipeptide-1 Cetylester CAS 196604-48-5

Acetyldipeptide-1 cetylester CAS 196604-48-5
Molecuulformule: C33H57N5O5
Molecuulgewicht: 603,84
Zuiverheid:98%
Pakket: 10 mg 50 mg 1 g 5 g 10 g

Carcininedihydrochloride CAS 57022-38-5

Carcininedihydrochloride CAS 57022-38-5
Molecuulformule: C8H14N4O
Molecuulgewicht: 255,14
Zuiverheid:98%
Pakket: 5 mg 25 mg 1 g 5 g 25 g

Acetyltetrapeptide 11 CAS 928006-88-6

Acetyltetrapeptide 11 CAS 928006-88-6
Molecuulformule: C27H38N4O7
Molecuulgewicht: 530,61
Zuiverheid:98%
Pakket: 1g 5g 25g 1kg 5kg 25kg

CAS 935288-50-9 Acetyldecapeptide-3

CAS 935288-50-9 Acetyldecapeptide-3
Molecuulformule: C68H95N19O17
Molecuulgewicht: 1450,6
Zuiverheid:98%
Pakket: 10 mg 50 mg 1 kg

Palmitoyltripeptide 38 CAS 1447824-23-8

Palmitoyltripeptide 38 CAS 1447824-23-8
Zuiverheid:98%
Pakket: 10 mg 50 mg 100 mg 1 g 5 kg 25 kg

Wat is fenylpropylaldehyde

3-Fenylpropanal, ook bekend als hydrocinnamaldehyde of benzeenpropanal, behoort tot de klasse van organische verbindingen die bekend staan als benzeen en gesubstitueerde derivaten. Dit zijn aromatische verbindingen die één monocyclisch ringsysteem bevatten, bestaande uit benzeen. 3-Fenylpropanal bestaat als een vaste stof en wordt beschouwd als vrijwel onoplosbaar (in water) en relatief neutraal. Binnen de cel bevindt 3-fenylpropanal zich voornamelijk in het cytoplasma. 3-Fenylpropanal is een balsem-, chocolade- en kaneelsmaakmiddel dat kan worden aangetroffen in een aantal voedingsmiddelen, zoals fruit, alcoholische dranken, Chinese kaneel en kruiden en specerijen. Dit maakt 3-fenylpropanal een potentiële biomarker voor de consumptie van deze voedingsproducten.

CAS:2748017-40-3 | 2H-Benzotriazole, 4,7-dibromo-2-methyl-5,6-dinitro-

Voordelen van fenylpropylaldehyde

Effectief tegen maagzweren

Fenylpropionaldehyd is een van de belangrijke farmaceutische grondstoffen en wordt veel gebruikt in externe medicijnen en synthetische drugs. Het kan de bloedcirculatie bevorderen, de huid verwarmen en het huidweefsel strakker maken. Het is effectief bij het verzachten en verwijderen van huidlittekens en vleesbomen, heeft een antitrombine-effect en heeft kalmerende, pijnstillende, koortswerende en anticonvulsieve effecten. Het kan ook effectief zweren bestrijden en de maag-darmmotiliteit bevorderen.

Kan het ontstaan van tumoren remmen

Het kan ook het ontstaan van tumoren remmen en heeft antikankerfuncties, zoals antimutagene en antistralingseffecten. De eigen bloedvatverwijding en antihypertensieve effecten hebben een significant antihypertensief effect op bijnierschorshypertensie. In de industrie kan het worden gebruikt als chromogeen, experimenteel reagens, insecticide, muggenspray, conserveermiddel, enz. Het heeft een goed geurvasthoudend effect en wordt gebruikt als geurgrondstof in de parfumerie om het aroma van de belangrijkste specerij geuriger te maken. en stabiel. Het wordt vaak gebruikt als fixeermiddel.

Desinfectiefunctie

Fenylpropionaldehyde wordt niet beïnvloed door de pH-waarde en heeft sterke sterilisatie- en desinfectiefuncties voor zure of alkalische stoffen. Het wordt vaak gebruikt als vershoud-, antiseptisch en antischimmelmiddel. Ook een goede smaakolie. Het heeft remmende effecten op meer dan twintig soorten schimmels, zoals Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella dysenteriae, buiktyfus, pneumokokken en Salmonella enteritidis.

Wat zijn de toepassingen van fenylpropylaldehyde

Smaak- en geurindustrie
Een van de belangrijkste toepassingen van fenylpropylaldehyde is de formulering van parfums en smaakstoffen. De warme, zoete, balsamico geur maakt het een populaire keuze voor het creëren van geuren die natuurlijke etherische oliën nabootsen. Het wordt vaak aangetroffen in producten als colognes, zepen, wasmiddelen en luchtverfrissers. In de voedingsindustrie wordt het gebruikt om kaneel toe te voegen. -achtige smaak aan gebak, dranken en zoetwaren.

Chemische Synthese
Fenylpropylaldehyde is een voorloper bij de synthese van verschillende chemicaliën en kan bij reductie worden gebruikt om complexere verbindingen te produceren, zoals cinnamylalcohol. Het dient als uitgangsmateriaal voor de productie van bepaalde farmaceutische producten, smaak- en geurstoffen.

Farmaceutische toepassingen
Vanwege de structurele gelijkenis met natuurlijk voorkomende verbindingen kan fenylpropylaldehyde worden gebruikt bij de synthese van potentiële kandidaat-geneesmiddelen met biologische activiteit. Het kan een rol spelen bij de ontwikkeling van medicijnen die specifieke aromatische groepen nodig hebben voor interactie met biologische doelwitten.

Selectieve Hydrogenering bij de productie van parfums en farmaceutische producten
Hydrocinnamaldehyde wordt geproduceerd door selectieve hydrogenering van kaneelaldehyde. Studies zoals Li et al. (2018) laten zien dat het opnemen van zilver in op palladium gebaseerde katalysatoren de katalytische activiteit en selectiviteit voor de productie van hydrocinnamaldehyde aanzienlijk verbetert, essentieel voor de productie van parfums en farmaceutische producten (Li et al., 2018).

Hydrogenering van gasfaseoverdracht
Onderzoek door S.K et al. (2020) hebben aangetoond dat de omzetting van kaneelaldehyde in hydrokaneelaldehyde via transferhydrogenering gekatalyseerd door ondersteunde Cu-katalysatoren afhangt van het actieve Cu-metaaloppervlak en de aard van het dragermateriaal (S. K et al., 2020).

Synthesemethode van fenylpropionaldehyde

01.

Alkyleringsreactie van fenylpropionaldehyde

Fenylpropaanaldehyde ondergaat een koolwaterstofreactie onder invloed van de katalysator aluminiumtrichloride, waarbij bijproducten zoals cumeen en polyalkylverbindingen ontstaan. De reactievloeistof wordt gewassen met water en alkali, gaat vervolgens de benzeenverwijderingstoren binnen om benzeen te verwijderen en komt uiteindelijk in de cumeentoren voor verdamping.

02.

Oxidatie

Fenylpropanaldehyde wordt in de oxidatietoren met lucht en zuurstof geoxideerd om cumeenhydroperoxide te genereren. Het oxidatieproces moet worden uitgevoerd bij specifieke temperaturen en drukken om de vorming en stabiliteit van cumeenhydroperoxide te garanderen. 123

03.

Afbreken

Fenylpropionaldehyde ontleedt onder invloed van de zwavelzuurkatalysator en produceert fenol en aceton. Deze stap vormt de kern van het hele proces en vereist nauwkeurige controle van de reactieomstandigheden om de productkwaliteit en zuiverheid te garanderen. 1234

04.

Destillatie en zuivering

Het mengsel van fenylpropionaldehyde en aceton ondergaat een destillatie- en zuiveringsproces om onzuiverheden en niet-gereageerde grondstoffen te verwijderen en uiteindelijk zeer zuivere fenol- en acetonproducten te verkrijgen. Tijdens het productieproces worden ook enkele bijproducten geproduceerd, zoals -methylstyreen en acetofenon, deze vereisen ook een passende behandeling en recycling.

CAS No.473416-91-0 | 5-Bromo-2,4-Difluorobenzaldehyde

Reductiereactie van fenylpropanal

De reductiereactie van fenylpropanal verwijst naar de reactie waarbij fenylpropanal elektronen ontvangt en wordt gereduceerd tot andere verbindingen. Reactieproces. Fenylpropanal kan worden gereduceerd tot fenylpropanol via reductiemiddelen zoals natriumbisulfiet en waterstofgas.

Natriumbisulfietreductiereactie:
C6H5CH2CHO+NaHSO3+H+→ C6H5CH2CH2OH+NaHSO4

Waterstofreductiereactie:
C6H5CH2CHO+H2 → C6H5CH2CH2OH
Bij de reductiereactie van fenylpropanal krijgt het koolstofatoom op de carboxylgroep elektronen en wordt het gereduceerd tot formyl. Het zuurstofatoom op de formiaatgroep verliest elektronen en vormt een formylgroep.

De oxidatiereactie van fenylpropanal

De oxidatiereactie van fenylpropanal verwijst naar de reactie waarbij fenylpropanal elektronen verliest en oxideert tot andere verbindingen. Reactieproces. Benzaldehyde kan tijdens de oxidatiereactie worden geoxideerd door oxidatiemiddelen zoals zuurstof en waterstofperoxide.

Zuurstofoxidatiereactie:
C6H5CH2CHO+1/2O2 → C6H5CH2COOH

Oxidatiereactie van waterstofperoxide:
C6H5CH2CHO+H2O2 → C6H5CH2COOH+H2O

Tijdens de oxidatiereactie van fenylpropanal verliest het koolstofatoom op de formylgroep elektronen en vormt mierenzuur. Het koolstofatoom op de benzeenring ontvangt elektronen van het zuurstofatoom en vormt een carboxylgroep. Deze oxidatiereactie kan ook worden beschouwd als de oxidatie-reductiereactie van fenylpropanal.

CAS:346-88-3 | 3,3'-BIS(TRIFLUOROMETHYL)BENZIDINE

Fenylpropionaldehyde Opslagomstandigheden

Koel:Moet op een koele plaats worden bewaard om direct zonlicht en hoge temperaturen te vermijden.
Ventilatie:Houd het magazijn goed geventileerd om de luchtcirculatie te vergemakkelijken.
Afdichting:Houd containers gesloten om te voorkomen dat stoffen verdampen of lekken.
Verwijderd houden van vuur en warmtebronnen:Uit de buurt houden van vuur en warmtebronnen om het risico op brand te verminderen.
Vermijd contact met oxidatiemiddelen, sterke alkaliën en lucht:Het moet gescheiden van oxidatiemiddelen, sterke alkaliën en lucht worden bewaard om chemische reacties te voorkomen die tot bederf of gevaar kunnen leiden.
Bewaar temperatuur:De aanbevolen bewaartemperatuur is 4 ºC, maar 2-8 ºC wordt ook aanbevolen, zodat u het juiste temperatuurbereik kunt kiezen op basis van de specifieke situatie.

Onderzoeksvooruitgang naar het redoxpotentieel van fenylpropanal

Fenylpropanal, als een belangrijke organische verbinding, is ook onderzocht in het onderzoek naar redoxpotentieel. Brede aandacht. Veel onderzoeken hebben aangetoond dat het redoxpotentieel van fenylpropanal verband houdt met de structuur en de omgeving. De factoren zijn nauw met elkaar verbonden.

Structurele factoren
De structuur van fenylpropanal kan worden bereikt door de substitutiepositie van functionele groepen op de benzeenring te veranderen. De eigenschappen van substituenten worden gebruikt om hun redoxpotentiaal te reguleren. De methylsubstitutie van fenylpropanal is bijvoorbeeld gemakkelijker dan dat van fenylpropanal zelf, terwijl fenylpropanal met elektronendonoren als substituenten gemakkelijker is voor fenylpropanal met elektronenacceptoren als substituent.

Omgevingsfactoren
PH-waarde, temperatuur en andere omgevingsfactoren kunnen ook de redox-elektriciteit van fenylpropanal beïnvloeden. Potentieel heeft een impact. Over het algemeen kunnen lagere pH-waarden en hogere temperaturen de oxidatie van fenylpropanal veroorzaken. Het verlagen van de potentiaal wordt eenvoudiger.

CAS: 544671-78-5 | 2-CHLORO-4-IODO-NICOTINIC ACID

Onze fabriek

Ons product

productcate-1-1

FAQ

Vraag: Wat is het CAS-nummer van fenylpropylaldehyde?

A: 3-Fenylpropanal (cas# 104-53-0) is een verbinding die nuttig is bij organische synthese.

Vraag: Wat is het verschil tussen fenol en fenyl?

A: Het belangrijkste verschil tussen fenol en fenyl is dat fenol is samengesteld uit een zuurstofatoom, terwijl aan fenyl geen zuurstofatomen zijn gebonden. Het verschil tussen Fenyl en Fenol: Fenyl is een benzeenring, die geen waterstofatoom heeft en een onstabiele verbinding is. Het is een zeer reactieve verbinding.

Vraag: Zijn aldehyde en aceetaldehyde hetzelfde?

A: Acetaldehyde (ethanal) is een aldehyde dat zeer reactief en giftig is. Acetaldehyde veroorzaakt schade op cellulair en genomisch niveau. Het enorme aantal enzymen dat betrokken is bij het metabolisme en de ontgifting van aceetaldehyde en andere aldehydesoorten is een bewijs van de impact van de reactiviteit ervan.

Vraag: Waar wordt fenylaceetaldehyde voor gebruikt?

A: Fenylaceetaldehyde is een organische verbinding die wordt gebruikt bij de synthese van geurstoffen en polymeren. Fenylaceetaldehyde is een aldehyde dat bestaat uit aceetaldehyde met een fenylsubstituent; het moederlid van de fenylaceetaldehyde-klasse van verbindingen.

Vraag: Hoeveel verbindingen zitten er in CAS?

A: CAS REGISTRY bevat meer dan 127 miljoen unieke organische en anorganische chemische stoffen, zoals legeringen, coördinatieverbindingen, mineralen, mengsels, polymeren en zouten, en meer dan 66 miljoen sequenties - meer dan enige andere database in zijn soort. Fenylisocyanaat voor synthese. CAS 103-71-9, EG-nummer 203-137-6, chemische formule C₆H₅NCO.

Vraag: Waarom wordt fenol niet langer gebruikt?

A: Vanwege de irriterende en corrosieve eigenschappen en potentiële systemische toxiciteit wordt fenol momenteel niet vaak als antisepticum gebruikt, behalve om geïnfecteerde gebieden dicht te branden, bijvoorbeeld de geïnfecteerde navel van pasgeborenen. Fenol werd in 1834 ontdekt door Friedlieb Ferdinand Runge, die haalde het (in onzuivere vorm) uit koolteer. Runge genaamd fenol "Karbolsäure" (koololiezuur, carbolzuur).

Vraag: Is fenyl alleen benzeen?

A: De fenylgroep is nauw verwant aan benzeen en kan worden gezien als een benzeenring, minus een waterstof, die kan worden vervangen door een ander element of een andere verbinding om als functionele groep te dienen. Aceetaldehyde is een belangrijk aldehyde dat reageert met fenylhydrazine geeft aldehydefenylhydrazine. Fenylhydrazine wordt gebruikt om verschillende suikermengsels om te zetten in fenylhydrazonen.

Vraag: Waarom is acetaldehyde slecht?

A: Een deel van het aceetaldehyde komt in uw bloed terecht, waardoor uw vliezen worden beschadigd en mogelijk littekenweefsel ontstaat. Het leidt ook tot een kater en kan resulteren in een snellere hartslag, hoofdpijn of maagklachten. De hersenen worden het meest getroffen door acetaldehydevergiftiging. Het veroorzaakt problemen met de hersenactiviteit en kan het geheugen aantasten.

Vraag: Waar wordt 3-fenylpropylalcohol voor gebruikt?

EEN: Toepassing. 3-Fenyl-1-propanol werd gebruikt om de hydrogenering van trans-kaneelaldehyde te bestuderen met behulp van in water oplosbare organometaalcomplexen[2]. Het werd gebruikt als startreagens tijdens de enantioselectieve synthese van (S)- en (R)-dapoxetine[3]. Het is een kleurloze vloeistof met een milde gardenia-hyacintgeur. Tenzij anders vermeld, worden gegevens gegeven voor materialen in hun standaardtoestand (bij 25 graden [77 graden F], 100 kPa). Fenylethanol is een aromatische alcohol en vervult de rol van muismetaboliet.

Vraag: Wat is de naam van fenyl met alcohol?

A: 2-fenylethanol is een primaire alcohol die bestaat uit ethanol, gesubstitueerd door een fenylgroep op positie 2. Het speelt een rol als geurstof, als metaboliet van Saccharomyces cerevisiae, als plantenmetaboliet, als Aspergillus-metaboliet en als plantengroeivertrager. Het is een primaire alcohol en een lid van benzenen.

Vraag: Hoe ziet fenyl eruit?

A: Fenylen zijn aromatische ringen met de formule C 6 H 5 en worden geclassificeerd in de categorie alkylverbindingen. Het symbool Ph wordt gebruikt om fenylen aan te duiden in chemische formules en namen van organische verbindingen. Fenylgroepen zijn afgeleid van benzeenmoleculen en hebben een ringstructuur. Het grootste deel van de ethanol in het lichaam wordt in de lever afgebroken door een enzym dat alcoholdehydrogenase (ADH) wordt genoemd. Dit enzym zet ethanol om in een giftige verbinding die acetaldehyde (CH3CHO) wordt genoemd. bekend kankerverwekkend.

Vraag: Kan een alcohol een aldehyde zijn?

A: Primaire alcoholen kunnen worden geoxideerd tot aldehyden of carbonzuren, afhankelijk van de reactieomstandigheden. Bij de vorming van carbonzuren wordt de alcohol eerst geoxideerd tot een aldehyde, dat vervolgens verder wordt geoxideerd tot het zuur.

Vraag: Welk type alcohol is aldehyde?

A: Een alcohol waarvan de –OH-groep is gebonden aan een koolstofatoom dat aan geen of één ander koolstofatoom is gebonden, zal een aldehyde vormen.Chemical Abstracts Service (CAS)-nummer: een uniek toegangsnummer toegekend door de Chemical Abstracts Service, een divisie van de Amerikaanse Chemische Vereniging.

Vraag: Wat vertelt een CAS-nummer u?

A: Een CAS-registratienummer zelf heeft geen inherente chemische betekenis, maar biedt een ondubbelzinnige manier om een chemische stof of moleculaire structuur te identificeren wanneer er veel mogelijke systematische, generieke, bedrijfseigen of triviale namen zijn. Fenylisocyanaat is een vloeistof met een irriterende geur. Het wordt gebruikt als laboratoriumreagens en om andere chemicaliën te maken.

Vraag: Wat is fenylisocyanide?

A: Fenylisocyanaat is een organische verbinding, doorgaans afgekort als PhNCO. Het molecuul bestaat uit een fenylring bevestigd aan de functionele isocyanaatgroep. Het is een kleurloze vloeistof die reageert met water. Fenylisocyanaat heeft een sterke geur en scheurende dampen, daarom moet er voorzichtig mee worden omgegaan.

Vraag: Wat is sterker dan fenol?

A: Daarom is benzoëzuur een sterker zuur dan fenol. Daarom reageert fenol, omdat het zeer zwakke zuren zijn, niet met zwakke basen zoals natriumwaterstofcarbonaat. Omdat benzoëzuur echter een sterk zuur is, reageert het met natriumwaterstofcarbonaat, waardoor kooldioxidegas gaat bruisen. Fenol werd op LOUS opgenomen vanwege het hoge tonnagegebruik in Denemarken en omdat de stof van de geharmoniseerde classificatie ervan als acuut giftig en gevaarlijk bij langdurige blootstelling en mutageen in categorie 2.

Vraag: Vervalt fenol?

A: Het is in de loop van de tijd stabiel en hoewel het bij blootstelling aan licht of lucht een lichtroze kleur kan ontwikkelen, heeft dit geen invloed op de kracht ervan. Er is daarom geen reden om een houdbaarheidsdatum voor vloeibaar fenol te geven, en als zodanig hebben oplossingen voor vloeibaar fenol er ook geen. Fenol wordt in veel industrieën gebruikt. Het wordt in de geneeskunde gebruikt als slijmverdelger, antiseptisch en ontsmettingsmiddel en om een aantal producten te vervaardigen. Enkele voorbeelden van werknemers die het risico lopen te worden blootgesteld aan fenol zijn onder meer: Werknemers in de aardolie-industrie.

Vraag: Waarom wordt fenol geen alcohol genoemd?

A: Verbindingen waarin een OH-groep rechtstreeks aan een aromatische ring is gebonden, worden ArOH genoemd en fenolen genoemd. Fenolen verschillen van alcoholen doordat ze licht zuur zijn in water. Ze reageren met waterig natriumhydroxide (NaOH) om zouten te vormen. De fenylgroep is eenvoudigweg gebaseerd op benzeen, waarbij één H is verwijderd. De benzylgroep is gebaseerd op methylbenzeen (tolueen), waarbij één H verwijderd is van de methylgroep.

Vraag: Hoe ruikt fenol?

A: Fenol heeft een duidelijke geur die misselijkmakend zoet en teerachtig is. Je kunt fenol proeven en ruiken op niveaus die lager zijn dan die welke gepaard gaan met schadelijke effecten. Fenol verdampt langzamer dan water, en een matige hoeveelheid kan een oplossing vormen met water. Fenol kan vlam vatten. Acetaldehyde wordt voornamelijk uit het lichaam verwijderd door oxidatie tot acetaat via een aantal NAD-gekoppelde aldehyde dehydrogenase (ALDH) enzymen. Er zijn negentien bekende ALDH's bij mensen, maar slechts een paar daarvan lijken betrokken te zijn bij de oxidatie van acetaldehyde.