CAS:922518-84-1|4,4,5,5-tetraMethyl-2-[10-(2-fthalenyl)-9-antracenyl]-1,3,{{11} }Dioxaborolaan

Introductie van CAS:922518-84-1|4,4,5,5-tetraMethyl-2-[10-(2-fthalenyl)-9-antracenyl]-1,3,{{11} }Dioxaborolaan

De verbinding "4,4,5,5-Tetramethyl-2-(10-(naftalen-2-yl)antraceen-9-yl)-1,3 2-dioxaborolaan" is een antraceenverbinding waarin een arylgroep met C10 of hoger is gebonden aan de 9-positie en een naftylgroep is gebonden aan de 10-positie.

De fysische en chemische eigenschappen van deze verbinding omvatten een hoge GI-absorptie, BBB-doorlatend, en het is een remmer van CYP1A2 en CYP2D6. Het heeft een matig oplosbare wateroplosbaarheid.

Specificatie van CAS:922518-84-1|4,4,5,5-tetraMethyl-2-[10-(2-fthalenyl)-9-antracenyl]-1,3,{{11} }Dioxaborolaan

Ronderzoek Toepassing vanCAS:922518-84-1|4,4,5,5-tetraMethyl-2-[10-(2-fthalenyl)-9-antracenyl]-1,3,{{11} }Dioxaborolaan

Synthese en toepassing bij de ontwikkeling van geneesmiddelen

4,4,5,5-Tetramethyl-2-(10-(naftalen-2-yl)antraceen-9-yl)-1,3,{{ 10}}dioxaborolaan is gebruikt als bouwsteen voor de synthese van biologisch actieve derivaten. Het speelde bijvoorbeeld een cruciale rol in de alternatieve synthese van de retinoïde-agonist disila-bexaroteen, waarmee het potentieel ervan in de ontwikkeling van geneesmiddelen werd aangetoond (Büttner et al., 2007).

Elektroluminescentie en OLED-toepassingen

Deze verbinding speelt een belangrijke rol bij de ontwikkeling van blauw-emitterende materialen voor organische lichtemitterende diodes (OLED's). Verschillende onderzoeken hebben het gebruik ervan onderzocht bij het synthetiseren van materialen zoals Na-AP-Na, die een hoge apparaatefficiëntie en goede blauwe kleurcoördinaten voor beeldschermen vertoonden (Lee et al., 2014). Bovendien is het gebruikt bij het creëren van nieuwe antraceenderivaten met een coumarinegroep voor OLED's, wat bijdraagt ​​aan niet-gedoteerde OLED's met aanzienlijke luminescentie-efficiëntie (Jung et al., 2017).

Organische synthese en chemische studies

Het gebruik ervan strekt zich uit tot de synthese van andere complexe organische verbindingen. Het was bijvoorbeeld essentieel bij het bereiden van 2-ruthenocenyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxa-2-borolaan voor onderzoek het redoxgedrag van binucleaire ruthenoceenderivaten (Sato et al., 2002). Het werd ook gebruikt bij de ontwikkeling van diboryleerde nafto[1,2-c:5,6-c′]bis[1,2,5]thiadiazool, wat de rol ervan bij de synthese van hoogwaardige halfgeleidende polymeren aantoont ( Kawashima et al., 2013).

Biochemische toepassingen

In biochemisch onderzoek is deze verbinding gebruikt bij het bestuderen van de selectieve afgifte van polyamineconjugaten in cellen met actieve polyaminetransporters. De structurele variaties ervan zijn onderzocht om de grenzen van de substituenten te begrijpen die door de polyaminetransporteur worden geaccommodeerd (Gardner et al., 2004).

Populaire tags: cas:922518-84-1|4,4,5,5-tetramethyl-2-[10-(2-fthalenyl)-9-antracenyl]-1,3,{{11} }dioxaborolaan, China cas:922518-84-1|4,4,5,5-tetramethyl-2-[10-(2-fthalenyl)-9-antracenyl]-1,3,{{23} }dioxaborolaanfabrikanten, fabriek